Registrační číslo ČR 32/171/98-C Příznak preskripce ČR VL (30-200 ml), VP ATC skupina D08AG02 Registrační název + forma BRAUNOL drm. sol. Výrobce B. Braun Melsungen AG, Melsungen, SRN. Držitel reg. rozhodnutí B. Braun Melsungen AG, Melsungen, SRN. Složení - účinné látky Povidonum iodinatum 75 mg (7,5%) v 1 g kožního roztoku. Složení - pomocné látky Natrii dihydrogenophosphas dihydricus, Natrii iodas, Lauromacrogolum 450,,Natrii hydroxidum, Aqua purificata. Popis přípravku Roztok... Celý popis
Koupit za 319 Kč- Od nejoblíbenějších
- Od nejlevnějších
- Od nejdražších
98 %
BRAUNOL 75MG/G DRM SOL 1X500ML
Doprava:
zdarma
Skladem
319 Kč
Koupit za 319 Kč
97 %
B.Braun Medical s.r.o. Braunol drm sol 500ml
Doprava:
80 Kč
Skladem
349 Kč
Koupit za 349 Kč
97 %
Braunol 75mg/g drm.sol.1x500ml
Doprava:
67 Kč
Skladem
347 Kč
Koupit za 347 Kč
99 %
Braunol 75mg/g drm.sol.1x500ml
Doprava:
50 Kč
Skladem
333 Kč
Koupit za 333 Kč
97 %
Braunol drm.sol.1x500ml
Doprava:
75 Kč
Skladem
327 Kč
Koupit za 327 Kč
Popis
Registrační číslo ČR
32/171/98-C
Příznak preskripce ČR
VL (30-200 ml), VP
ATC skupina
D08AG02
Registrační název + forma
BRAUNOL drm. sol.
Výrobce
B. Braun Melsungen AG, Melsungen, SRN.
Držitel reg. rozhodnutí
B. Braun Melsungen AG, Melsungen, SRN.
Složení - účinné látky
Povidonum iodinatum 75 mg (7,5%) v 1 g kožního roztoku.
Složení - pomocné látky
Natrii dihydrogenophosphas dihydricus, Natrii iodas, Lauromacrogolum 450,,Natrii hydroxidum, Aqua purificata.
Popis přípravku
Roztok hnědé barvy.
Druh obalu
Hnědá PE láhev se šroubovacím uzávěrem, štítek s potiskem, krabička.,Balení 200 ml obsahuje napěnovací pumpičku, 250 ml je s mechanickým,rozprašovačem.
Balení
30 ml, 20 x 30 ml, 100 ml, 20 x 100 ml, 200 ml, 250 ml, 20 x 200 ml,,20 x 250 ml, 500 ml, 20 x 500 ml, 1000 ml, 10 x 1000 ml.
Indikační skupina
Antiseptikum, dezinficiens.
Charakteristika
Jodovaný povidon je dezinficiens ze skupiny jodoforů. Při kontaktu s kůží,nebo sliznicemi uvolňuje pomalu jod a účinkuje antisepticky. Působí na,široké spektrum bakterií, na houby a plísně, protozoa a některé viry.
Farmakokinetické údaje
Jod nanesený na kůži se špatně vstřebává, možnost vstřebání po dlouhodobém,používání přípravku na rozsáhlé plochy. Jod a jodidy jsou po resorpci,zachycovány štítnou žlázou. Nadbytečné jodidy jsou vylučovány hlavně,močí, menší množství stolicí, slinami a potem. Pronikají placentární,bariérou a vylučují se do mateřského mléka.
Stručné indikace
Pro jednorázovou aplikaci: dezinfekce nepoškozené pokožky a antisepse,sliznic, např. před operací, biopsiemi, injekcemi, punkcemi, odběry krve,a katetrizacemi. Pro opakované časově omezené aplikace: antiseptické,ošetření ran, popálenin a infekčních zánětů kůže. Dezinfekce z důvodu,hygieny a dezinfekce rukou lékaře před operací.
Indikace / použití
Pro jednorázovou aplikaci: dezinfekce nepoškozené pokožky a antisepse,sliznic, např. před operací, biopsiemi, injekcemi, punkcemi, odběry krve,a katetrizacemi. Pro opakované časově omezené aplikace: antiseptické,ošetření ran (např. otlaků, bércových vředů), popálenin a infekčních,zánětů kůže. Dezinfekce z důvodu hygieny a dezinfekce rukou lékaře před,operací.
Stručné kontraindikace
Přecitlivělost na složky přípravku, hypertyreóza nebo jiné zjevné,onemocnění štítné žlázy, syndrom herpetiformní dermatitidy, doba před a po,jodidové radioterapii. V těhotenství, u novorozenců a kojenců do 6 měsíců,lze použít jen s velkou opatrností a s vědomím lékaře.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky přípravku, hypertyreóza nebo jiné zjevné,onemocnění štítné žlázy, syndrom herpetiformní dermatitidy, doba před,a po jodidové radioterapii (do konce terapie).
Specielní upozornění
U novorozenců a kojenců do 6 měsíců lze použít jen s velkou opatrností,a s vědomím lékaře.
Nežádoucí účinky
Při dlouhodobé aplikaci pocit pálení, bolesti, ojediněle kontaktní,alergické reakce. Při opakované a rozsáhlé aplikaci nutno sledovat,funkci štítné žlázy.
Interakce
Přípravek nesmí být aplikován současně s enzymatickými mastmi nebo,s dezinfekčními prostředky obsahujícími rtuť. Je inkompatibilní,s redukčními činidly, alkalickými solemi a kysele reagujícími látkami.
Těhotenství a laktace
V těhotenství a v období kojení je možné použití pouze v nezbytně nutných,případech a pod dohledem lékaře.
Stručné dávkování
Neředěný roztok: dezinfekce pokožky nebo antisepse sliznic před operací,,biopsiemi, injekcemi, punkcemi, odběry krve a katetrizací, k hygienické,a chirurgické dezinfekci rukou, k ošetření povrchových poranění. V ředěné,formě k antiseptickému oplachování, mytí a ke koupelím.
Dávkování
Neředěný roztok: dezinfekce pokožky nebo antisepse sliznic před operací,,biopsiemi, injekcemi, punkcemi, odběry krve a katetrizací, k hygienické,a chirurgické dezinfekci rukou, k ošetření povrchových poranění. V ředěné,formě k antiseptickému oplachování, mytí a ke koupelím.
Použití, expirace
36
Způsob skladování
Při teplotě do 25 st. C.
Změna v registraci ČR
Prodloužení registrace: na neomezenou dobu.
Datum zpracování
28.12.2003 [0912 LK]
Autor článku
Novotná Hana, RNDr., dle SPC.
32/171/98-C
Příznak preskripce ČR
VL (30-200 ml), VP
ATC skupina
D08AG02
Registrační název + forma
BRAUNOL drm. sol.
Výrobce
B. Braun Melsungen AG, Melsungen, SRN.
Držitel reg. rozhodnutí
B. Braun Melsungen AG, Melsungen, SRN.
Složení - účinné látky
Povidonum iodinatum 75 mg (7,5%) v 1 g kožního roztoku.
Složení - pomocné látky
Natrii dihydrogenophosphas dihydricus, Natrii iodas, Lauromacrogolum 450,,Natrii hydroxidum, Aqua purificata.
Popis přípravku
Roztok hnědé barvy.
Druh obalu
Hnědá PE láhev se šroubovacím uzávěrem, štítek s potiskem, krabička.,Balení 200 ml obsahuje napěnovací pumpičku, 250 ml je s mechanickým,rozprašovačem.
Balení
30 ml, 20 x 30 ml, 100 ml, 20 x 100 ml, 200 ml, 250 ml, 20 x 200 ml,,20 x 250 ml, 500 ml, 20 x 500 ml, 1000 ml, 10 x 1000 ml.
Indikační skupina
Antiseptikum, dezinficiens.
Charakteristika
Jodovaný povidon je dezinficiens ze skupiny jodoforů. Při kontaktu s kůží,nebo sliznicemi uvolňuje pomalu jod a účinkuje antisepticky. Působí na,široké spektrum bakterií, na houby a plísně, protozoa a některé viry.
Farmakokinetické údaje
Jod nanesený na kůži se špatně vstřebává, možnost vstřebání po dlouhodobém,používání přípravku na rozsáhlé plochy. Jod a jodidy jsou po resorpci,zachycovány štítnou žlázou. Nadbytečné jodidy jsou vylučovány hlavně,močí, menší množství stolicí, slinami a potem. Pronikají placentární,bariérou a vylučují se do mateřského mléka.
Stručné indikace
Pro jednorázovou aplikaci: dezinfekce nepoškozené pokožky a antisepse,sliznic, např. před operací, biopsiemi, injekcemi, punkcemi, odběry krve,a katetrizacemi. Pro opakované časově omezené aplikace: antiseptické,ošetření ran, popálenin a infekčních zánětů kůže. Dezinfekce z důvodu,hygieny a dezinfekce rukou lékaře před operací.
Indikace / použití
Pro jednorázovou aplikaci: dezinfekce nepoškozené pokožky a antisepse,sliznic, např. před operací, biopsiemi, injekcemi, punkcemi, odběry krve,a katetrizacemi. Pro opakované časově omezené aplikace: antiseptické,ošetření ran (např. otlaků, bércových vředů), popálenin a infekčních,zánětů kůže. Dezinfekce z důvodu hygieny a dezinfekce rukou lékaře před,operací.
Stručné kontraindikace
Přecitlivělost na složky přípravku, hypertyreóza nebo jiné zjevné,onemocnění štítné žlázy, syndrom herpetiformní dermatitidy, doba před a po,jodidové radioterapii. V těhotenství, u novorozenců a kojenců do 6 měsíců,lze použít jen s velkou opatrností a s vědomím lékaře.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky přípravku, hypertyreóza nebo jiné zjevné,onemocnění štítné žlázy, syndrom herpetiformní dermatitidy, doba před,a po jodidové radioterapii (do konce terapie).
Specielní upozornění
U novorozenců a kojenců do 6 měsíců lze použít jen s velkou opatrností,a s vědomím lékaře.
Nežádoucí účinky
Při dlouhodobé aplikaci pocit pálení, bolesti, ojediněle kontaktní,alergické reakce. Při opakované a rozsáhlé aplikaci nutno sledovat,funkci štítné žlázy.
Interakce
Přípravek nesmí být aplikován současně s enzymatickými mastmi nebo,s dezinfekčními prostředky obsahujícími rtuť. Je inkompatibilní,s redukčními činidly, alkalickými solemi a kysele reagujícími látkami.
Těhotenství a laktace
V těhotenství a v období kojení je možné použití pouze v nezbytně nutných,případech a pod dohledem lékaře.
Stručné dávkování
Neředěný roztok: dezinfekce pokožky nebo antisepse sliznic před operací,,biopsiemi, injekcemi, punkcemi, odběry krve a katetrizací, k hygienické,a chirurgické dezinfekci rukou, k ošetření povrchových poranění. V ředěné,formě k antiseptickému oplachování, mytí a ke koupelím.
Dávkování
Neředěný roztok: dezinfekce pokožky nebo antisepse sliznic před operací,,biopsiemi, injekcemi, punkcemi, odběry krve a katetrizací, k hygienické,a chirurgické dezinfekci rukou, k ošetření povrchových poranění. V ředěné,formě k antiseptickému oplachování, mytí a ke koupelím.
Použití, expirace
36
Způsob skladování
Při teplotě do 25 st. C.
Změna v registraci ČR
Prodloužení registrace: na neomezenou dobu.
Datum zpracování
28.12.2003 [0912 LK]
Autor článku
Novotná Hana, RNDr., dle SPC.
Parametry
| Výrobce | B. Braun Medical |
| Forma přípravku | roztoky |
| Objem | 500 ml |
| Značka | Braunol |
| Hmotnost | 576 g |