IMODIUM PLUS 2MG/125MG TBL NOB 12 I

Imodium Plus 2 mg/125 mg tablety je lék proti průjmu určený pro dospělé a dospívající od 12 let. Používá se k léčbě krátkých záchvatů průjmu, když se průjem objevuje spolu se žaludečními křečemi, nadýmáním a plynatostí. Balení obsahuje 12 tablet.
Imodium Plus obsahuje kombinaci dvou léčiv. Loperamidium-chlorid pomáhá zmírňovat průjem zpomalením nadměrné aktivity střev a podporuje vstřebávání vody a solí ze střev. Simetikon působí ve střevech tak, že rozkládá plynové bubliny, které jsou příčinou křečí a nadýmání. Díky této kombinaci je Imodium Plus vhodnou volbou při průjmu spojeném s nepříjemným nadýmáním a plynatostí.
Tablety Imodium Plus se užívají ústy, polykají se vcelku a zapíjejí vodou. Jsou určeny ke krátkodobému použití při náhlém průjmu. Pokud se příznaky do 2 dnů nezlepší nebo se zhorší, je třeba se obrátit na lékaře.
Složení
Léčiva jsou: loperamidium-chlorid (2 mg v tabletě) a simetikon (stanoveno jako 125 mg dimetikonu v tabletě).
Pomocnými látkami jsou hydrogenfosforečnan vápenatý, mikrokrystalická celulóza, draselná sůl acesulfamu, umělá vanilková příchuť (zahrnuje propylenglykol, maltodextrin, ethanol a benzylalkohol), sodná sůl karboxymethylškrobu A a kyselina.
Použití / Dávkování
Dospělí: Počáteční dávka jsou 2 tablety, následně 1 tableta po každé řídké stolici. Denně je třeba užít nejvýše 4 tablety.
Dospívající od 12 let: Počáteční dávka je 1 tableta, následně 1 tableta po každé řídké stolici. Denně je třeba užít nejvýše 4 tablety.
Tablety by se neměly užívat déle než 2 dny. Pokud se pacient do 2 dnů necítí lépe nebo se cítí hůře, musí se obrátit na lékaře.
Tableta by se měla polykat vcelku a zapít vodou. Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety.
Oznámení
Přípravek by neměl být užíván během těhotenství, zejména během 1. trimestru, pokud to není klinicky opodstatněné.
Přípravek se nedoporučuje užívat během kojení.
Přípravek je kontraindikován u dětí mladších 12 let.
Přípravek by měl být užíván s opatrností u pacientů s poruchou funkce jater.
Léčba musí být okamžitě ukončena, objeví-li se zácpa, ileus nebo abdominální distenze.
Přípravek je kontraindikován u pacientů s akutní ulcerózní kolitidou.
Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Při symptomatické léčbě průjmu se ale může objevit únava, závrať nebo ospalost, doporučuje se opatrnost při řízení a obsluze strojů.
U pacientů se (závažným) průjmem je důležité věnovat pozornost přiměřené náhradě tekutin a elektrolytů.
Přípravek obsahuje maltodextrin, který obsahuje glukózu.
Přípravek obsahuje benzylalkohol.
Přípravek obsahuje malé množství alkoholu (etanolu) - nemá žádné významné účinky.
Další zvláštní upozornění jsou uvedena v SPC (část 4.4).
Před použitím si pozorně přečtěte příbalový leták nebo návod.