SOLMUCOL 100MG POR GRA SOL SCC 20

Obsah přípravku Solmucol 100 mg 20 sáčků Charakteristika Solmucol 100 mg Přípravek obsahuje léčivou látku N-acetylcystein. Používá se u všech druhů onemocnění dýchacích cest doprovázených zvýšenou tvorbou hustého a vazkého hlenu, který se nedostatečně vykašlává, jako: akutní a chronická bronchitida (zánět průdušek), bronchiální astma (průduškové astma), sinusitida (zánět vedlejších nosních dutin), laryngitida (zánět hrtanu), tracheitida (zánět průdušnice), chřipka, mukoviscidóza (cystická fibróza) jako doplňková léčba. Dávkování Solmucol 100 mg Dávkování a dávkovací schémata Děti od 1 - 2 let 50 mg (½ sáčku granulátu 100 mg) 3x denně. Děti od 2 - 12 let 100 mg (1 sáček granulátu 100 mg) 3x denně Dospělí a děti nad 12 let 600 mg denně podaných buď jako 1 sáček granulátu 200 mg 3x denně nebo 1 sáček granulátu 600 mg 1x denně (vhodné večer). V případě, že zvýšená tvorba hlenu, projevující se například. kašlem, neustoupí po 2 týdnech léčby, je třeba aby byla diagnóza revidována lékařem na případné vyloučení zhoubného onemocnění dýchacích cest. Dlouhodobá léčba chronické bronchitidy 400 mg denně rozděleno na 2 dávky, tj. 1 sáček granulátu 200 mg 2x denně. Léčba by měla být omezena na maximálně 3 - 6 měsíců. Mukoviscidóza Děti od 1 - 2 let: 50 mg 3x denně, tj. ½ sáčku granulátu 100 mg 3x denně. Děti od 2 - 6 let: 100 mg 3x denně, tj. 1 sáček granulátu 100 mg 3x denně. Dospělí a děti nad 6 let: 600 mg denně podaných buď jako 1 sáček granulátu 200 mg 3x denně nebo 1 sáček granulátu 600 mg 1x denně (vhodné večer).

Pokud se do 5 dnů (u dětí do 3 dnů) nebude pacient cítit lépe nebo se bude cítit hůře, musí se obrátit na lékaře. Způsob použití Obsah jednoho sáčku se má vysypat do prázdné sklenice, a poté zalít vodou. Vliv potravy na rychlost a intenzitu účinku se neudává. Upozornění Užívání léku v těhotenství může doporučit lékař jen v závažných případech. Přípravek se nedoporučuje užívat během kojení. Přípravek je kontraindikován u lidí s aktivním peptickým vředem. Přípravek by měl být podáván se zvýšenou opatrností u pacientů s bronchiálním astmatem vzhledem k riziku bronchospasmu. Přípravek by neměl být podáván současně s centrálně působícími antitusikami (např. kodein, dextrometorfan). Přípravek by měl být podáván s časovým odstupem nejméně 2 hodiny od perorálních antibiotik. Přípravek obsahuje umělé sladidlo, které nepoškozuje zuby a nepředstavuje omezení při cukrovce. Přípravek je nekompatibilní s většinou kovů a oxidujících látek. Další zvláštní upozornění jsou uvedena v SPC (část 4.4).