KARPALex CBD 30 ml

KARPALex CBD emulze 30 ml s kovovou masážní kuličkou je zdravotnická pomůcka určená pro lokální krátkodobou aplikaci a masáž pokožky zápěstí a předloktí při příznacích syndromu karpálního tunelu. Je vhodná při obtížích, jako jsou bolest, brnění, zánět, ztuhlost zápěstí a snížená citlivost prstů ruky.
Emulze KARPALex CBD spojuje praktické nanášení pomocí kovového roll-on aplikátoru s působením složení na bázi konopného oleje s CBD, tedy kanabidiolem, a rostlinných extraktů. Při lokální masáži zápěstí a předloktí pomáhá zmírňovat příznaky syndromu karpálního tunelu, omezuje bolest a zánět, uvolňuje ztuhlost a zlepšuje citlivost a pohyblivost rukou.
KARPALex CBD 30 ml je praktická volba pro vnější aplikaci na kůži v oblasti zápěstí, kde se příznaky karpálního tunelu často projevují nepříjemným trnutím, brněním nebo sníženou citlivostí prstů. Kovová masážní kulička umožňuje pohodlné lokální nanášení emulze a zároveň podporuje masáž ošetřované oblasti.
Složení
Složení na bázi konopného oleje s CBD (kanabidiol) as rostlinnými extrakty.
Použití a dávkování
Emulzi pomocí kovového aplikátoru nanášet na pokožku lokálně 2 až 5krát denně. Optimální dávka pro jednu aplikaci odpovídá 40 plynulým tahům roll-on aplikátorům po vnitřní straně zápěstí od hrany palce do cca třetiny předloktí, tzn. 20 tahů tam a zpět. Emulzi je třeba po aplikaci nechat volně zaschnout. Pro maximální úlevu od bolesti se doporučuje skladovat v chladu při teplotě +5 až +10 °C.
Oznámení
Upozornění: Nedoporučuje se používat během těhotenství, kojení a při přecitlivělosti na některou z obsažených složek. Zdravotnická pomůcka není vhodná pro děti. Určeno pro vnější, lokální aplikaci na kůži. Nepřekračujte maximální denní dávkování. Neaplikujte na poraněnou kůži, v okolí očí a sliznic. Po aplikaci pečlivě uzavřete víčko aplikátoru. Spotřebujte do 3 měsíců od prvního otevření. Čtěte pozorně návod k použití a informace, které se vztahují k bezpečnému používání zdravotnického prostředku. Jakákoli závažná nežádoucí příhoda, ke které došlo v souvislosti s dotyčným prostředkem, by měla být hlášena výrobci a příslušnému orgánu členského státu, ve kterém výrobce a/nebo pacient sídlí.
Před použitím si pozorně přečtěte příbalový leták nebo návod.